Wiedza, umiejętności

Aby zapewnić, że gdy pomieszczenie czyste pracuje normalnie lub waga jest chwilowo uszkodzona, powietrze może przepływać z obszaru o wysokiej czystośc

Proces BFS jest bardziej odpowiedni do produkcji leków wrażliwych na ciepło, preparatów biochemicznych, szczepionek i innych produktów. W trakcie proc

Szafa bezpieczeństwa biologicznego 30% wypływu (zwana dalej szafą bezpieczeństwa) jest urządzeniem do oczyszczania powietrza, które zapewnia lokalne b

Podsumowanie podręcznika dotyczącego zarządzania materiałami w zakresie wiedzy GMP

Firmy produkujące leki muszą mieć czyste środowisko produkcyjne i pewną ilość terenów zielonych.

Pojawienie się GMP było związane z wypadkiem narkotykowym talidomidu na całym świecie. Talidomid jest rodzajem środków uspokajających.

Nowadays there are more and more pharmaceutical corporations producing highly active medicine, it's very normal to see that the utilization of airtigh

Pokój numeru fabryki farmaceutycznej - chiński i angielski

Farmaceutyczny clean room, zwany również czystą instalacją, to przestrzeń dla działalności człowieka, w której czystość powietrza osiąga określony poz

Aby środowisko fabryczne i układ projektowy warsztatu były odpowiednie do wymagań produkcji wtryskowej;

Po ponad 30 latach rozwoju, technologia jednorazowego -użycia (w skrócie SUT) objęła wszystkie jednostki operacyjne całego procesu bio-farmaceutyczneg

Różnica ciśnień między pomieszczeniami w przyległych czystych obszarach powinna wynosić 10-15 PASCAL (wartość orientacyjna). -- EUCGMP (UE)